Y-DNA J2a-M410
Definierende SNP-Mutationen
Laut ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree v6.73 16 Sep. 2011 1, 2
- IJK: L15/M523/S137, L16/M522/S138, L69.1(=G)/S163.1
- IJ: M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130/S22, S2
- J: 12f2.1, L134, M304/Page16, P209, S6/L60, S34, S35
- J2: M172/Page28, L228,
- J2a: M410, L152, L212, L559
- J2: M172/Page28, L228,
- J: 12f2.1, L134, M304/Page16, P209, S6/L60, S34, S35
- IJ: M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130/S22, S2
- IJK: L15/M523/S137, L16/M522/S138, L69.1(=G)/S163.1
Laut 23andMe Labs Haplogroup Tree Mutation Mapper (Brian Naughton, 23 Sep 2011) 3. Defining mutations: variant call rCRS anc:
- IJK: rs9786139 (L15) G A G; rs9786714 (L16) A G A
- IJ: rs17250163 (P126) G C G; rs17250887 (P130) T A T; rs17306671 (M429) A T A; rs17306699 (P129) G A G; rs17315772 (P124) C A C; rs17315821 (P123) C T C; rs7892893 (P127) T C T
- J: rs13447352 (M304) C A C
- J2: rs2032604 (M172) G T G
- J2a: N/A
- J2: rs2032604 (M172) G T G
- J: rs13447352 (M304) C A C
- IJ: rs17250163 (P126) G C G; rs17250887 (P130) T A T; rs17306671 (M429) A T A; rs17306699 (P129) G A G; rs17315772 (P124) C A C; rs17315821 (P123) C T C; rs7892893 (P127) T C T
- IJK: rs9786139 (L15) G A G; rs9786714 (L16) A G A
Subclade J-L26 (J2a4/J2a3)
Laut ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree v6.73 16 Sep. 20114
- J2a3: DYS413≤18, L26/Page55/S57, L27)
DYS413≤18: Comments: Di Giacomo et al (2004); Regueiro et al (2006); Sengupta et al (2006); King et al (2008); RefSNP ID: ; Y-position (Build 36.3): ;
L26: Comments: aka Page55 or PS55 or PAGES00055, aka S57; Rozen et al (2009); Family Tree DNA 2011 Tree; RefSNP ID: rs34459399; Y-position (Build 36.3): 21352285;
L27: Comments: Family Tree DNA 2011 Tree; RefSNP ID: rs34126399; Y-position (Build 36.3): 21431366;
- J2a3: DYS413≤18, L26/Page55/S57, L27)
Laut FTDNA Draft Sep. 2011 3
- J2a4: L26, L27
Private Subclade J-RotWeb* (J2a4*/J2a3*)
SNP-Tests by FTDNA 12 Sep 2009:
- Positive: M410+ M304+ M172+ L27+ L26+
- Negative: P81- P279- M99- M92- M68- M67- M62- M47- M419- M390- M369- M368- M367- M365.2- M340- M339- M319- M318- M289- M280- M267- M205- M166- M163- M158- M137- M12- M102- L25- L24- L198-
- Fehlend: keine aktuell laut FTDNA/ISOGG unter J-L26 liegenden SNP-Marker wurden nicht getestet
- Matches Ein-Schritt-Mutationen FTDNA 2011-09-12 (Haplogruppe/Land/Anzahl): J1/IT/1, J1/?/1, J2/FR/1, J2/UK/2, J2/?/4, J2a4b/UK/1, J2a4b/?/1
- Übereinstimmungen für die 12-Marker Y-DNA FTDNA 2011-09-12 (Land/Anzahl/Übereinstimmungen/Total): UK/3/10.385, IT/1/3.270, FR/1/3.265, DE/1/11.753
- FTDNA DYS Y-DNA-67-Marker: 12 23 14 9 13-18 11 15 11 13 11 29 15 9-9 11 11 25 15 21 30 13-13-15-15-15-16 11 10 22-22 15 14 19 16 36-38 12 9 11 7 15-15 8 12 10 8 11 9 12 17-17 14 9 12 12 14 8 11 22 23 11 14 12 13 10 12 12 11
Laut Kalkulation von Marko Heinila (mth69, J.xml, 2011-08-24): größte Nähe zum Subclade J-M47, auch J2a4a und neu J2a3a genannt, bestimmende Marker M47, M322. MCRA mit J-M47 vor etwa 8.500 Jahren. J-M47 hat bisher hauptsächlich arabische und westeuropäische Probanden (SA, AE, KW, IT, DE, FR, UK). J-RotWeb* spaltete sich vor etwa 6.000 Jahren von einem weiteren Teilzweig (SA, FR, UK) ab. Die letzte Trennung erfolgte dann vor etwa 5.500 Jahren (mehrere Probanden aus SA). Die Unsicherheit dieser Kalkulationen (Alter und Clade-Position) ist noch sehr hoch. In einer früheren Kalkulation (2011-08-05) war noch ein armenischer Proband gemeinsam im Clade mit J-M47 und die letzte Trennung von J-RotWeb* erfolgte vor 4.000 Jahren. J-RotWeb* scheint seit einigen Jahrtausenden eigenständig zu sein und keine näheren Übereinstimmungen mit bekannten FTDNA-Y-Proben zu haben.