Y-DNA J2a-M410

Definierende SNP-Mutationen

Laut ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree v6.73 16 Sep. 2011 1, 2

• • • • • • IJK: L15/M523/S137, L16/M522/S138, L69.1(=G)/S163.1
            • IJ: M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130/S22, S2
              • J: 12f2.1, L134, M304/Page16, P209, S6/L60, S34, S35
                • J2: M172/Page28, L228,
                  M172: aka Page28 or PS28 or PAGES00028; Underhill et al (2000); Karafet et al (2001); Underhill et al (2001); Cruciani et al (2002); Semino et al (2002); YCC (2002); Butler (2003); Jobling et al (2003); Kivisild et al (2003); Nasidze et al (2003); Behar et al (2004); Cinnioglu et al (2004); Di Giacomo et al (2004); Flores et al (2004); Nasidze et al (2004); Semino et al (2004); Shen et al (2004); Alonso et al (2005); Capelli et al (2005); Hammer et al (2005); Nasidze et al (2005); Regueiro et al (2006); Sengupta et al (2006); Karafet et al (2008); King et al (2008); Zalloua et al (2008); El Sibai et al (2009); Rozen et al (2009); Family Tree DNA 2011 Tree. rs2032604. 13479028.
                  L228: El Sibai et al (2009); Family Tree DNA 2011 Tree. 7831358.
                  • J2a: M410, L152, L212, L559
                    M410: Regueiro et al (2006); Sengupta et al (2006); Karafet et al (2008); King et al (2008). RefSNP ID: . Y-position: (Build 36.3) 2811678.
                    L152: Communicated to the ISOGG Y-DNA Working Group. rs2690775. 20702954.
                    L212: Family Tree DNA 2011 Tree. 21120853.
                    L559: Communicated to the ISOGG Y-DNA Working Group. 20133715.

Laut 23andMe Labs Haplogroup Tree Mutation Mapper (Brian Naughton, 23 Sep 2011) 3. Defining mutations: variant call anc der:

• • • • • • IJK: rs9786139 (L15) G A G; rs9786714 (L16) A G A
            • IJ: rs17250163 (P126) G C G; rs17250887 (P130) T A T; rs17306671 (M429) A T A; rs17306699 (P129) G A G; rs17315772 (P124) C A C; rs17315821 (P123) C T C; rs7892893 (P127) T C T
              • J: rs13447352 (M304) C A C
                • J2: rs2032604 (M172) G T G
                  • J2a: N/A

Subclade J-L26 (J2a4/J2a3)

Laut FTDNA Draft Sep. 2011 3

• • • • • • • • • • • J2a4*: L26, L27
                      • mögliche Untergruppen (nur Kinder): J2a4a M47, M322; J2a4b M67, L558; J2a4c M68; J2a4d M319; J2a4e M339; J2a4f M419; J2a4g P81; J2a4h L24, L207.1; J2a4i L88.2, L198; J-L26 L267; hg J-L26* P329.2
                    • Geschwister: hg J-P279 L581

Laut ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree v6.73 16 Sep. 20114

• • • • • • • • • • • J2a3: DYS413≤18, L26/Page55/S57, L27)
                      DYS413≤18: Comments: Di Giacomo et al (2004); Regueiro et al (2006); Sengupta et al (2006); King et al (2008). RefSNP ID: . Y-position (Build 36.3): .
                      L26: Comments: aka Page55 or PS55 or PAGES00055, aka S57. Rozen et al (2009); Family Tree DNA 2011 Tree. RefSNP ID: rs34459399. Y-position (Build 36.3): 21352285.
                      L27: Comments: Family Tree DNA 2011 Tree. RefSNP ID: rs34126399. Y-position (Build 36.3): 21431366.
                      • mögliche Untergruppen: J2a3a (M47, M322), J2a3b (M67/S51), J2a3b1 (M92, M260/Page14), J2a3b1a (M327), J2a3b2 (M163, M166), J2a3b3 (L210, L218, L227), J2a3c (M68), J2a3d (M319), J2a3e (M339), J2a3f (M419), J2a3g (P81), J2a3h (L24, L207.1), J2a3h1 (M158, location under L24 is uncertain), J2a3h2 (L25), J2a3h2a (DYS445≤7), J2a3h2a1 (L70, L397, L398), J2a3h2a1a (M137), J2a3h2a1b (M289, location under DYS445≤7 uncertain), J2a3h2a1c (M318), J2a3h2b (L229, L230, L264), J2a3h2c (L231), J2a3h2d (L243), J2a3h2e (L254), J2a3h2f (L192.2), J2a3h2f1 (L271), J2a3h2g (L270), J2a3i (L88.2, L198)
                    • Geschwister: J2a2 (P279); Geschwisteruntergruppe: J2a2a (M340)

Private Subclade J-RotWeb* (J2a4*/J2a3*)

SNP-Tests by FTDNA 12 Sep 2009:

• Positive: M410+ M304+ M172+ L27+ L26+
• Negative: P81- P279- M99- M92- M68- M67- M62- M47- M419- M390- M369- M368- M367- M365.2- M340- M339- M319- M318- M289- M280- M267- M205- M166- M163- M158- M137- M12- M102- L25- L24- L198-
• Fehlend: keine aktuell laut FTDNA/ISOGG unter J-L26 liegenden SNP-Marker wurden nicht getestet
• Matches Ein-Schritt-Mutationen FTDNA 2011-09-12 (Haplogruppe/Land/Anzahl): J1/IT/1, J1/?/1, J2/FR/1, J2/UK/2, J2/?/4, J2a4b/UK/1, J2a4b/?/1
• Übereinstimmungen für die 12-Marker Y-DNA FTDNA 2011-09-12 (Land/Anzahl/Übereinstimmungen/Total): UK/3/10.385, IT/1/3.270, FR/1/3.265, DE/1/11.753
• FTDNA DYS Y-DNA-67-Marker: 12 23 14 9 13-18 11 15 11 13 11 29 15 9-9 11 11 25 15 21 30 13-13-15-15-15-16 11 10 22-22 15 14 19 16 36-38 12 9 11 7 15-15 8 12 10 8 11 9 12 17-17 14 9 12 12 14 8 11 22 23 11 14 12 13 10 12 12 11

Laut Kalkulation von Marko Heinila (mth69, J.xml, 2011-08-24): größte Nähe zum Subclade J-M47, auch J2a4a und neu J2a3a genannt, bestimmende Marker M47, M322. MCRA mit J-M47 vor etwa 8.500 Jahren. J-M47 hat bisher hauptsächlich arabische und westeuropäische Probanden (SA, AE, KW, IT, DE, FR, UK). J-RotWeb* spaltete sich vor etwa 6.000 Jahren von einem weiteren Teilzweig (SA, FR, UK) ab. Die letzte Trennung erfolgte dann vor etwa 5.500 Jahren (mehrere Probanden aus SA). Die Unsicherheit dieser Kalkulationen (Alter und Clade-Position) ist noch sehr hoch. In einer früheren Kalkulation (2011-08-05) war noch ein armenischer Proband gemeinsam im Clade mit J-M47 und die letzte Trennung von J-RotWeb* erfolgte vor 4.000 Jahren. J-RotWeb* scheint seit einigen Jahrtausenden eigenständig zu sein und keine näheren Übereinstimmungen mit bekannten FTDNA-Y-Proben zu haben.